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Instan a Cofepris a publicar lista de medicinas falsificadas
 
Periódico La Jornada
Martes 15 de octubre de 2024, p. 12

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) debe publicar información sobre los 10 medicamentos con más denuncias por falsificación y número de denuncias sanitarias.

Así lo determinó el Instituto Nacional de Transparencia, Acceso a la Información y Protección de Datos Personales (INAI), luego de resolver la solicitud de información hecha por un particular.

A través de un comunicado, el instituto detalló que una persona solicitó a la Cofepris conocer la información sobre medicinas falsificadas entre 2018 y agosto de 2024 y los 10 medicamentos con más denuncias por falsificación.

La instancia gubernamental no respondió, por lo que el particular presentó un recurso de revisión.

Durante el trámite de la queja, la Cofepris entregó una parte de la información sobre las denuncias.

El caso fue analizado por la comisionada Blanca Lilia Ibarra Cadena, y se constató que la Cofepris anteriormente ha proporcionado información sobre la comercialización de medicamentos falsos para el tratamiento de cáncer, artritis, glaucoma y arteriosclerosis. Al conocer los resultados del análisis de Ibarra, el INAI determinó que la Cofepris debe buscar la información y entregarla.

Este asunto demuestra la importancia del derecho a saber para el goce y disfrute del derecho también a la salud, para que las personas que requieren medicamentos conozcan tanto aquellos que son falsificados con frecuencia como los que tienen más denuncias, dijo Ibarra Cadena al presentar el caso ante el pleno.

Agregó que la información solicitada servirá para que las personas, antes de comprar fármacos, sepan con cuáles hay que tener más cuidado para evitar adquirir los que son falsos, lo que puede afectar su salud.

El INAI ordenó a Cofepris responder a la solicitud referida y entregarla a la persona solicitante.

Registran medicamentos contra más enfermedades

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó que durante la segunda quincena de septiembre autorizó 16 registros sanitarios de medicamentos, entre ellos el de Capivasertib, indicado para el tratamiento de cáncer de mama, principalmente en los casos que no responden a la terapia hormonal o en tumores reincidentes.

Este producto se utiliza en combinación con Fulvestrant para lograr el efecto de contrarrestar la multiplicación de células cancerosas. La agencia sanitaria resaltó que a escala global, esta neoplasia es la más frecuente y la principal causa de muerte por cáncer en mujeres. Cerca de 85 por ciento de los casos se presentan en pacientes sin antecedentes familiares de esta enfermedad, por lo que el Capivasertib contribuye a diversificar las opciones terapéuticas disponibles para abordar tumores mamarios.

Otros insumos aprobados por la Cofepris son seis ensayos clínicos y 107 dispositivos médicos. De éstos, 41 se diseñaron específicamente para atención médica y son catéteres guía, cementos óseos con antibióticos, catéteres angiográficos, sistemas de prótesis de cadera, injertos sintéticos para regeneración ósea y periodontal, prótesis de pene, mallas quirúrgicas no absorbibles y sistemas de stents coronarios: también autorizaron registros de 20 equipos como concentradores de oxígeno y monitores de presión intracraneal.